Test de Sanidad Gratis 2026: SAS, SERMAS, TCAE y Celador

A continuación se muestran 5 preguntas de ejemplo de las 200 disponibles en este test. Pulsa “Comenzar test” arriba para responderlas de forma interactiva.

1. 1¿Cuántas categorías de información básica enumera el artículo 10.1 de la Ley 41/2002 que el facultativo debe proporcionar al paciente antes de recabar su consentimiento escrito?

   • A) Cuatro categorías (letras a a d).
   • B) Tres categorías (letras a a c).
   • C) Cinco categorías (letras a a e).
   • D) Seis categorías (letras a a f).
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   El artículo 10.1 enumera exactamente cuatro categorías, identificadas con las letras a) a d): a) las consecuencias relevantes o de importancia que la intervención origina con seguridad; b) los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del paciente; c) los riesgos probables en condiciones normales, conforme a la experiencia y al estado de la ciencia o directamente relacionados con el tipo de intervención; d) las contraindicaciones.

2. 2Según el artículo 11.1 de la Ley 41/2002, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre las instrucciones previas es correcta?

   • A) El otorgante puede designar un representante que sirva de interlocutor con el médico o el equipo sanitario para procurar el cumplimiento de las instrucciones previas
   • B) Las instrucciones previas solo pueden formalizarse ante notario, sin admitirse otras formas de otorgamiento
   • C) El documento de instrucciones previas únicamente puede contener decisiones sobre tratamientos, pero no sobre el destino del cuerpo u órganos tras el fallecimiento
   • D) Las instrucciones previas vinculan al equipo sanitario en todo caso, incluso cuando sean contrarias al ordenamiento jurídico
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   El artículo 11.1 de la Ley 41/2002 (Ley de Autonomía del Paciente) establece que por el documento de instrucciones previas una persona mayor de edad, capaz y libre, manifiesta anticipadamente su voluntad sobre los cuidados y el tratamiento de su salud, o, una vez llegado el fallecimiento, sobre el destino de su cuerpo o de los órganos del mismo. Además, el otorgante puede designar un representante para que sirva de interlocutor. No se limita a notario (cada CCAA regula las formas). Las instrucciones contrarias al ordenamiento jurídico o a la lex artis no serán aplicadas (art. 11.3).

3. 3Según el artículo 53.2 de la Ley 16/2003, el sistema de información sanitaria contendrá, como datos básicos:

   • A) Población protegida, recursos humanos y materiales, actividad desarrollada, farmacia y productos sanitarios, financiación y resultados
   • B) Población protegida, recursos humanos, actividad desarrollada y resultados, pero no datos de farmacia ni productos sanitarios
   • C) Recursos materiales, financiación y resultados, junto con información sobre formación de profesionales sanitarios
   • D) Farmacia, productos sanitarios, opinión de los ciudadanos y datos de investigación biomédica
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   El artículo 53.2 de la Ley 16/2003 establece que el sistema de información sanitaria contendrá información sobre las prestaciones y la cartera de servicios en atención sanitaria pública y privada, e incorporará, como datos básicos, los relativos a población protegida, recursos humanos y materiales, actividad desarrollada, farmacia y productos sanitarios, financiación y resultados obtenidos, así como las expectativas y opinión de los ciudadanos.

4. 4Según el artículo 95.2 de la Ley General de Sanidad, sobre la circulación clandestina de medicamentos, señale la afirmación INCORRECTA:

   • A) La circulación clandestina de medicamentos no autorizados solo genera responsabilidades administrativas, quedando excluido el ámbito penal
   • B) No podrán prescribirse los medicamentos o productos sanitarios no autorizados u homologados
   • C) Se reputará clandestina la circulación de medicamentos o productos sanitarios no autorizados u homologados
   • D) La circulación clandestina da lugar a responsabilidades administrativas y penales
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   El artículo 95.2 LGS establece que «No podrán prescribirse y se reputará clandestina la circulación de medicamentos o productos sanitarios no autorizados u homologados, con las responsabilidades administrativas y penales a que hubiere lugar». El precepto prevé responsabilidades tanto administrativas como penales; no limita las consecuencias únicamente a sanciones administrativas. Además de reputarse clandestina, la circulación queda prohibida al no poder prescribirse.

5. 5Según el artículo 90.6 de la Ley General de Sanidad, ¿qué limitación se impone a los centros concertados respecto de los centros públicos concertantes?

   • A) No se establecerán servicios complementarios respecto de los que existan en los centros sanitarios públicos de la Administración concertante
   • B) No podrán utilizar equipamiento tecnológico superior al disponible en los centros públicos
   • C) No podrán atender a pacientes derivados de otras Comunidades Autónomas
   • D) No podrán contratar personal sanitario que preste servicios simultáneamente en centros públicos
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   El artículo 90.6 de la Ley General de Sanidad (Ley 14/1986) establece que en los conciertos se garantizará que "no se establecerán servicios complementarios respecto de los que existan en los centros sanitarios públicos dependientes de la Administración Pública concertante". Esta prohibición busca evitar que los centros concertados ofrezcan servicios adicionales que generen desigualdad de trato entre los usuarios del sistema público y los atendidos en centros concertados, asegurando la equidad en las prestaciones.